Die letzte Zulassung eines Antidementivums erfolgte im Jahr 2003 für Memantin. Seitdem sind viele Jahre vergangen, wobei die neuesten Studien mit Amyloid-β-Antikörpern Hoffnung und Aufmerksamkeit erregt haben. Zwei dieser Substanzen sind bereits in den USA zugelassen, während die europäische Arzneimittelagentur die letzten Anträge abgelehnt hat.
Darüber hinaus befinden sich mehrere neue Wirkstoffe in der Entwicklung, die entweder auf eine Veränderung des Krankheitsverlaufs oder auf eine Symptomreduktion abzielen. Ein großer Durchbruch ist jedoch derzeit nicht in Sicht.
Im Vortrag werden die aktuellen therapeutischen Möglichkeiten sowie das Potenzial neuer Behandlungsmethoden für die Zukunft zusammengefasst.