Bernhard Iglseder

Die letzte Zulassung für ein Antidementivum erfolgte im Jahr 2003 für das Präparat Memantin. Seither sind viele Jahre vergangen, zuletzt hatten Studien mit Amyloid-β-Antikörpern für Hoffnung und Aufsehen gesorgt. Zwei dieser Substanzen sind mittlerweile in den USA zugelassen, die europäische Zulassungsbehörde beurteilte die letzten Anträge allerdings abschlägig.
Zudem sind eine Reihe von Substanzen in der Pipeline, die auf Krankheitsmodifikation oder Symptomreduktion abzielen. Ein großer Durchbruch scheint aber derzeit nicht absehbar.
Im Vortrag werden die aktuellen Möglichkeiten sowie das Potenzial neuer Therapieoptionen zusammengefasst.